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用離子交換層析分離生物分子的基礎(chǔ)是：待分離物質(zhì)在特定條件下與離子交換劑帶相反電荷因而能夠與之競爭結(jié)合，而不同的分子在此條件下帶電荷的種類、數(shù)量及電荷的分布不同，表現(xiàn)出與離子交換劑在結(jié)合強(qiáng)度上的差異，隨后按結(jié)合力由弱到強(qiáng)的順序被洗脫下來而得以分離。離子交換層析之所以得到如此廣泛的應(yīng)用，是因?yàn)槠渚哂幸韵绿攸c(diǎn)：

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分辨率高，隨著各種高效層析介質(zhì)的出現(xiàn)，選擇合適的離子交換劑能夠確保離子交換層析有著良好的選擇性和分辨率；

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蛋白交換容量高，有利于放大分離規(guī)模和在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用，而這一點(diǎn)是凝膠過濾等方法很難達(dá)到的；

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應(yīng)用靈活，通過選擇不同的離子交換劑，控制緩沖液的組成和pH、離子強(qiáng)度條件可以優(yōu)化分離過程；

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分離原理比較明確，該技術(shù)是依據(jù)電荷不同進(jìn)行分離的，不過對于蛋白質(zhì)這樣的大分子，除了靜電作用外，疏水相互作用、氫鍵等非離子作用以及緩沖離子的性質(zhì)也會(huì)影響到分離行為；

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操作簡單易行，在大規(guī)模分離樣品而分辨率要求又并不高時(shí)，對蛋白質(zhì)進(jìn)行吸附和解吸甚至可以不用在層析柱中進(jìn)行。

先前我們已經(jīng)介紹過強(qiáng)陰離子交換填料Q Tanrose 6FF，今天為大家介紹一下強(qiáng)陽離子交換填料SP Tanrose 6FF。